Opis stanowiska
- Realizacja zadań związanych z kontrolą jakości produktów leczniczych i materiałów wyjściowych w zgodności z GMP i GLP oraz obowiązującymi procedurami i instrukcjami firmy farmaceutycznej,
- Udział w opracowywaniu, wdrażaniu i walidacji metod analitycznych,
- Udział w prowadzeniu transferów metod analitycznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym dokumentacji,
- Pobieranie materiałów wyjściowych do badań kontroli jakości,
- Obsługa urządzeń znajdujących się w Laboratorium Kontroli Jakości.
Wymagania
- Minimum 2-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w działach Kontroli Jakości lub Badań i Rozwoju,
- Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: chemia lub farmacja,
- Praktyczna znajomość technik analitycznych – IR, GC, HPLC, TLC, spektrofotometria UV-VIS,
- Doświadczenie w badaniu takich form leków jak tabletki, kapsułki, produkty wziewne,
- Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz Prawa Farmaceutycznego,
- Umiejętność organizacji pracy własnej,
- Staranność oraz dbałość o jakość wykonywanej pracy,
- Umiejętność pracy w zespole.
Mile widziane
- Doświadczenie w analizach biologicznych roztworów do wstrzykiwań.
Oferujemy
- Możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się od 25 lat polskiej firmie farmaceutycznej, obecnej również na rynkach międzynarodowych
- Rozwój kompetencji poprzez szkolenia oraz dofinansowanie dalszego kształcenia
- Ambitną, samodzielną w działaniach pracę w przyjaznej atmosferze.